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HORIBA Medical añade una funcionalidad preanalítica adicional a su analizador de hemostasia totalmente automatizado Yumizen G800

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La nueva versión de software 2.36 para el analizador de hemostasia Yumizen G800 de HORIBA permite la comprobación automática del nivel de llenado de los tubos

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HORIBA Medical ha introducido más funciones preanalíticas en su analizador de hemostasia Yumizen G800 con el lanzamiento de su última versión de software 2.36. Es bien sabido que las condiciones preanalíticas son críticas en hemostasia y generan hasta el 70% de los errores en los resultados de hemostasia en un laboratorio.*1*2 La nueva opción de comprobación del nivel de llenado de los tubos para el Yumizen G800 ayuda a superar un importante factor de riesgo de error preanalítico.

El llenado correcto del tubo de muestra es uno de los parámetros preanalíticos más sensibles en el análisis de la coagulación sanguínea. Si se llena de forma inexacta, esto tendrá un impacto directo en la precisión de los resultados, ya que cambia la proporción de anticoagulante (normalmente 1 : 9). Por lo tanto, la tolerancia de llenado del tubo está claramente indicada en un tubo de muestra para apoyar la comprobación manual del operador.

En caso de comprobación manual incorrecta del volumen de llenado del tubo, la nueva versión 2.36 del software Yumizen G800 integra ahora una comprobación automática opcional del llenado del tubo (mediante un sensor de detección de nivel) que activa una alarma en caso de que se produzca una anormalidad en el nivel que afecte directamente a los resultados finales.

Un volumen de llenado insuficiente modifica en gran medida la relación fija entre la sangre y el anticoagulante y aumenta la dilución de la muestra debido al volumen de anticoagulante líquido. Esto puede aumentar el tiempo de coagulación debido al exceso de citrato ligado al calcio presente. Se ha informado en la literatura que cuando los tubos se extraen a menos del 89% del llenado total, existe un sesgo clínicamente significativo en los resultados de las pruebas para el APTT, menos del 78% para el fibrinógeno y menos del 67% para el factor de coagulación VIII.*2

Referencias:

*1: Lippi G, Banfi G, Buttarello M et al. Recomendaciones para la detección y gestión de muestras inadecuadas en los laboratorios clínicos. Clin Chem Lab Med. 2007 ; 45(6):728-736.

*2: Lippi G, Salvagno GL, Montagnana M, Lima-Oliveira G, Guidi GC, Favaloro EJ. Quality standards for sample collection in coagulation testing. Semin Thromb Hemost. 2012;38:565-75.