Evaluación de la bioequivalencia de los aerosoles nasales y los inhaladores de polvo seco

Webinar en vivo el 18 de agosto de 2020

Si bien se comprenden ampliamente las ventajas de los productos de drogas inhaladas por vía oral y nasal para la administración de drogas tanto sistémica como de acción local, el reto sigue siendo desarrollar productos con el rendimiento requerido.

La propiedad de la formulación, el diseño del dispositivo de entrega y las características de actuación del grupo de usuarios objetivo influyen en el comportamiento de dispersión en el caso de los productos del OINDP como los sprays nasales, los inhaladores de polvo seco. Los parámetros físicos de la droga y los excipientes como el tamaño de las partículas, la forma, la densidad, la carga, etc. juegan un papel crítico en la administración de la droga al tracto respiratorio y su biodisponibilidad.

Determinar el tamaño de la gota y su distribución durante el curso de la pulverización es un reto, ya que normalmente una actuación se completa en una décima de segundo. Además, las directrices reglamentarias también exigen que se determine el tamaño de las partículas de la droga en la gota para comprender mejor cómo interactúa con el cuerpo un producto de aerosol nasal. Este seminario web se centra en cómo las tecnologías de Malvern Panalytical son útiles para una mejor comprensión de parámetros como el tamaño de la gota, el tamaño de las partículas de la droga, la forma, etc.

Puede registrarse gratuitamente en todos nuestros seminarios web y recibirá automáticamente la versión On-Demand