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¿Qué es la prueba de envejecimiento acelerado? ¿Qué productos y estándares están involucrados? Eche un vistazo a los consejos de FDM para esta prueba específica
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Obtenga más información sobre la empresa RSD, fabricante de equipos de esterilización por EtO y proyectos llave en mano para las empresas de dispositivos médicos y la industria farmacéutica. Gracias a este vídeo aprenderá un poco más sobre nuestra actividad, nuestro equipo y equipo.
La zona de cuidados intensivos de un hospital es un área especialmente delicada a la hora de la planificación, diseño arquitectónico y construcción, debido a los exigentes requisitos funcionales, estructurales y organizativos. Las Sistemas de Puertas para Cuidados Intensivos (UCI) y Áreas de Aislados de Grupsa presentan las más altas prestaciones de seguridad, calidad y ...
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ISO 13485 especifica los requisitos de los sistemas de gestión de calidad (QMS) para la industria de dispositivos médicos. Se basa en los requisitos de la norma más general ISO 9001: 2000, en el contexto de esta industria. El título exacto de la norma ISO 13485: 2016 es Dispositivos médicos - Sistemas de gestión de la calidad - Requisitos para fines reglamentarios. ...
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