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Fujirebio Europe anuncia el marcado CE del ensayo Lumipulse® G SARS-CoV-2 S-IgG totalmente automatizado

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La detección de los anticuerpos de tipo IgG contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 proporciona información importante sobre el diagnóstico del SARS-CoV-2 y la confirmación de la adquisición de anticuerpos para la vacunación

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Gante, Bélgica - 18 de agosto de 2021: Fujirebio Europe anuncia la marca CE del ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG, un ensayo cuantitativo de anticuerpos para un sistema CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) totalmente automatizado. La medición cuantitativa de anticuerpos IgG contra el dominio de unión al receptor (RBD) del SARS-CoV-2 puede ayudar a evaluar la respuesta inmunitaria a la proteína S del SARS-CoV-2.

La detección de los anticuerpos de tipo IgG contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 proporciona información importante sobre el diagnóstico del SARS-CoV-2 y la confirmación de la adquisición de anticuerpos para la vacunación

Con este nuevo producto, Fujirebio se posiciona aún más como proveedor líder mundial de soluciones de pruebas de COVID-19 para la industria del DIV y aumenta su contribución a la batalla mundial contra la pandemia

"Con esta nueva prueba de anticuerpos proporcionamos una solución de prueba de antígenos y anticuerpos del SARS-CoV-2 totalmente automatizada, que se utilizará en nuestra serie LUMIPULSE G. Deseamos y esperamos que estas innovaciones tengan un impacto positivo en el rendimiento de las pruebas de COVID-19 en los laboratorios al consolidar las soluciones de inmunoensayo", afirma Christiaan De Wilde, director general de Fujirebio Europe.

Acerca de la serie LUMIPULSE G

El ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG estará disponible para su uso en los instrumentos LUMIPULSE G1200 y LUMIPULSE G600II. La serie LUMIPULSE G son instrumentos CLEIA robustos y totalmente automatizados. Los LUMIPULSE G1200 y G600II tienen un rendimiento de 120 y 60 pruebas por hora, respectivamente, y permiten al personal del laboratorio cargar las muestras de forma aleatoria según sea necesario. La tecnología CLEIA y las pruebas automatizadas proporcionan una mayor sensibilidad, reproducibilidad y rendimiento

Acerca de Fujirebio

Fujirebio es un líder mundial en el campo de las pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) de alta calidad. Cuenta con más de 50 años de experiencia acumulada en la concepción, el desarrollo, la producción y la comercialización en todo el mundo de productos IVD robustos. Fundada en 1950 en Tokio (Japón), Fujirebio ha realizado a lo largo de los años una serie de exitosas adquisiciones de las mejores empresas de DIV. Algunos ejemplos son Centocor Diagnostics en 1998, CanAg Diagnostics en 2006 e Innogenetics en 2010. En la actualidad, la presencia global de Fujirebio incluye oficinas en Estados Unidos, América Latina, Europa y Asia, así como una amplia red de distribución internacional.

Fujirebio tiene una sólida y larga tradición de colaboración con expertos de la comunidad clínica mundial en el desarrollo de biomarcadores rutinarios de alta calidad y verdaderamente novedosos que cubren una variedad de estados de enfermedad. Sus líneas de productos IVD abarcan desde pruebas manuales y automatizadas especializadas hasta soluciones de pruebas de laboratorio clínico de rutina totalmente automatizadas.

Fujirebio es una filial propiedad de H.U. Group Holdings Inc. (anteriormente conocida como Miraca Holdings Inc. y que cotiza en la Bolsa de Tokio - TYO: 4544) y emplea a más de 1.200 personas en Asia, Europa y América.