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Publicación en Nature Medicine del innovador análisis de sangre de Geneseeq para la detección del cáncer

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Un estudio a gran escala confirma que la prueba CanScan® detecta con precisión los cánceres en estadio precoz a partir de una simple extracción de sangre

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Toronto, Canadá - 27 de mayo de 2025 - Geneseeq se enorgullece de anunciar la publicación de los resultados de su estudio a gran escala sobre detección precoz del cáncer múltiple (MCED) en Nature Medicine, una de las principales revistas médicas revisadas por pares del mundo. La publicación presenta los hallazgos del estudio DECIPHE-Omnia (Detección precoz del cáncer mediante la inspección de las características del ADNct), un esfuerzo histórico que evalúa CanScan®, la prueba avanzada basada en sangre de Geneseeq para la detección precoz del cáncer.

La innovación detrás de CanScan

CanScan® es un análisis de sangre no invasivo basado en la secuenciación del genoma completo mediante inteligencia artificial. Analiza los cambios sutiles específicos del cáncer en el ADN libre de células circulante (cfADN) utilizando la tecnología MERCURYTM patentada por Geneseeq. Mediante la integración de características fragmentómicas, genómicas y epigenómicas, la prueba identifica si hay una señal de cáncer y predice con precisión el tejido de origen (TOO). En 2023, CanScan® recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA estadounidense.

Una nueva forma de detectar precozmente el cáncer

A diferencia de las herramientas tradicionales de detección del cáncer, que se limitan a un tipo de cáncer y a menudo implican procedimientos invasivos, CanScan® ofrece una solución cómoda y completa: un único análisis de sangre que detecta más de una docena de tipos de cáncer a la vez.

En el estudio:

CanScan® detectó cánceres en estadios tempranos con gran precisión
Identificó casos no detectados en exámenes físicos rutinarios
Produjo una baja tasa de falsos positivos, lo que ayudó a reducir los seguimientos innecesarios
"Este estudio nos acerca a la posibilidad de hacer realidad el cribado rutinario de múltiples cánceres", declaró el Dr. Yang Shao, Director General de Geneseeq. "Nuestra visión es un futuro en el que un simple análisis de sangre pueda ayudar a salvar vidas mediante un diagnóstico precoz"

El histórico estudio DECIPHER-Omnia

El estudio DECIPHER-Omnia es un programa de investigación clínica multifase en el que hasta la fecha han participado más de 8.000 personas en tres fases:

Desarrollo y entrenamiento de la prueba utilizando muestras de pacientes con cáncer y donantes sanos
Validación clínica independiente en una cohorte separada
Un estudio de cribado a gran escala en personas asintomáticas de entre 45 y 75 años (la cohorte JINLING)
El artículo publicado recientemente en Nature Medicine presenta los resultados provisionales de más de 3.700 participantes en la cohorte JINLING.

Principales resultados provisionales:

Especificidad: 98,1%
Sensibilidad: 53,5% para todos los tipos de cáncer detectados; 62,1% para los tipos de cáncer seleccionados
Detección en estadios tempranos: el 93% de los casos confirmados estaban en estadio 0, I o II
Valor predictivo positivo (VPP): 25% - 10 veces superior al cribado estándar (2,2%)
Pocos falsos positivos: Reducción de los procedimientos de seguimiento innecesarios
Detección de cánceres no detectados: CanScan® identificó el 53,3% de los cánceres que el cribado estándar había pasado por alto
De cara al futuro

El estudio de cohortes JINLING ha completado con éxito la inscripción de los 15.000 participantes previstos y se encuentra actualmente en la fase de seguimiento y análisis de datos. Se espera que el conjunto de datos completo, junto con el seguimiento en curso, proporcione información más detallada sobre la utilidad real de CanScan® para el cribado del cáncer en la población.

Acerca de Geneseeq

Geneseeq Technology Inc. es un líder mundial en oncología de precisión impulsado por la investigación, pionero en tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) para transformar la detección, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. Su cartera de productos incluye perfiles genómicos completos para todos los tipos de tumores, paneles específicos de cáncer, seguimiento de la enfermedad mínima residual (EMR) y soluciones de detección precoz de múltiples cánceres (MCED). Geneseeq ha logrado varios hitos regulatorios clave, incluida la certificación CE-IVD para sus paneles de tumores sólidos y cáncer hematológico, la marca CE y la designación de dispositivo innovador de la FDA para su prueba MCED, CanScan®, y la aprobación NMPA para dos kits IVD basados en NGS en cáncer de pulmón, incluida la detección de carga mutacional tumoral (TMB). Con sedes en Canadá y China, Geneseeq gestiona laboratorios con certificación CAP y CLIA y colabora con hospitales, instituciones de investigación y empresas farmacéuticas de todo el mundo para hacer avanzar la medicina de precisión.