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Fujirebio amplía su cartera de pruebas neurológicas con el lanzamiento del ensayo totalmente automatizado Lumipulse® G pTau 217 CSF para uso exclusivo en investigación

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Este ensayo CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) está disponible para uso exclusivo en investigación (RUO) y permite la medición cuantitativa de Tau fosforilada en treonina 217 (pTau 217) en líquido cefalorraquídeo (LCR) humano en sólo 35 minutos.

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Gante, Bélgica, Malvern PA, EE.UU., y Tokio, Japón, 28 de enero de 2026 - H.U. Group Holdings Inc. y su filial Fujirebio han anunciado hoy la disponibilidad del ensayo Lumipulse G pTau 217 CSF para los analizadores de inmunoensayo LUMIPULSE® G totalmente automatizados. Este ensayo CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) está disponible para uso exclusivo en investigación (RUO) y permite la medición cuantitativa de Tau fosforilada en treonina 217 (pTau 217) en líquido cefalorraquídeo (LCR) humano en tan sólo 35 minutos.

La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por la acumulación de ovillos neurofibrilares en el cerebro, compuestos por tau hiperfosforilada, y placas amiloides, formadas por distintos péptidos β-amiloides. La pTau217 del LCR se ha revelado como un biomarcador precoz de los cambios neuropatológicos asociados a la EA.

Este nuevo inmunoensayo fortalece aún más la creciente cartera de biomarcadores neurológicos de Fujirebio y refuerza la posición de liderazgo de la empresa en el avance de las herramientas de investigación y diagnóstico asociadas.

"Al añadir pTau 217 CSF a nuestra cartera neurológica, los investigadores clínicos pueden profundizar en su potencial para discriminar las demencias AD de las no AD en una fase temprana del proceso de la enfermedad", dijo Goki Ishikawa, Presidente y CEO de Fujirebio Holdings, Inc. "pTau 217 CSF complementa nuestro panel de biomarcadores establecido, incluyendo pTau 217 Plasma y otros biomarcadores CSF, permitiendo una detección aún más temprana de proteínas asociadas con la patología relacionada con la EA, proporcionando más confianza en los resultados de biomarcadores o respondiendo a preguntas específicas de investigación clínica - ofreciendo una imagen más detallada de la enfermedad en una única plataforma."

La disponibilidad del ensayo en los analizadores LUMIPULSE G totalmente automatizados de acceso aleatorio proporciona a los investigadores acceso a una medición cómoda, precisa y robusta de pTau 217 en LCR, además de en sangre. Estos analizadores, que ya están ampliamente disponibles en todo el mundo para su uso rutinario en pruebas de enfermedades neurológicas, cumplen todos los requisitos de calidad, rendimiento y normativos necesarios.

Acerca de Fujirebio
Fujirebio es una empresa de diagnóstico con más de 75 años de experiencia en el suministro de soluciones innovadoras a proveedores sanitarios, empresas farmacéuticas y socios de DIV de todo el mundo.

Aprovechando la experiencia de clase mundial en neurología, oncología, enfermedades infecciosas, y más allá, y los ensayos disponibles en la robusta plataforma Lumipulse®, el modelo de negocio abierto de Fujirebio acelera el acceso a diagnósticos innovadores a través de asociaciones estratégicas en toda la industria de ciencias de la vida.

Fujirebio, que forma parte del Grupo H.U., combina sólidas capacidades de I+D, experiencia reguladora y fabricación escalable para ofrecer soluciones diagnósticas de gran impacto. El modelo CDMO flexible de Fujirebio ayuda a sus socios de diagnóstico a llevar soluciones validadas al mercado con mayor rapidez, lo que mejora las decisiones, los tratamientos y los resultados de los pacientes.

Más información en www.fujirebio.com/alzheimer.

Contactos
Christiaan De Wilde
CEO, Fujirebio Europa
Teléfono: +32 9329 1703