Lista de noticias y trends de la empresa PAT Group

En la fabricación de productos farmacéuticos, garantizar la seguridad y calidad de los medicamentos es esencial. Los contaminantes metálicos representan un riesgo significativo para la salud de los consumidores y para la reputación de las empresas. Por eso, el DT-8000, un detector de metales de alta sensibilidad es una herramienta indispensable en la lucha contra la cont...

El mezclador de polvos modelo BVC se distingue por su principio de mezcla suave y fluida, utilizando la fuerza gravitatoria para mover las partículas de manera eficiente. Este sistema permite la simultaneidad de varios procesos críticos: carga, mezcla, descarga, lavado y secado, lo que optimiza el flujo de trabajo y reduce los tiempos de inactividad. Además, su diseño fa...

Esta metodología permite la producción de partículas con características específicas, como tamaño y forma, que son fundamentales para asegurar la biodisponibilidad de los medicamentos. La granulación por lecho fluidizado combina el secado y la formación de partículas en un solo proceso, lo que reduce el tiempo de producción y los costos operativos. Además, al permitir u...

Alcanzar una PSD ideal es clave para garantizar que las partículas mantengan un comportamiento uniforme durante procesos críticos como la disolución y formulación. Esto es especialmente importante en la fabricación de medicamentos, donde la consistencia en el tamaño de las partículas es determinante para la biodisponibilidad del principio activo, lo que, a su vez, afecta...

El uso de big bags está ganando terreno a las estanterías de paletización tradicionales a la hora de gestionar grandes volúmenes de materiales a granel. Este sistema aporta ventajas en almacenamiento, seguridad en la manipulación y eficiencia en la producción. El sistema de palés para big bags optimiza el espacio disponible y garantiza una manipulación más segura y efic...

En el competitivo mundo de la industria farmacéutica y alimentaria, mantenerse a la vanguardia tecnológica no es solo una ventaja, sino una necesidad crítica. La implementación de upgrades, tanto en software como en firmware, juega un papel crucial en la optimización de los sistemas y la mejora de las características de los equipos. Esta práctica no solo mejora la eficie...

Las normas europea y TSM definen las especificaciones de los punzones en la industria farmacéutica, pero sus diferencias pueden afectar al rendimiento de las prensas para comprimidos. La "norma Euro" es la preferida en Europa y ofrece ventajas en cuanto a durabilidad y calidad de los comprimidos, mientras que la norma TSM prevalece predominantemente en Norteamérica. Est...

Mediante una cualificación meticulosa, cada máquina de producción se evalúa para confirmar que funciona de acuerdo con las normas de rendimiento más exigentes. Este riguroso proceso mantiene la integridad y eficacia de los procesos de fabricación, garantizando una calidad constante de los medicamentos. Proceso de cualificación de equipos La cualificación de los equipos ...

Conocer las diferencias entre las normas de punzones TSM y EURO: Identificar correctamente los contrastes entre las normas TSM (Tablet Specification Manual) y EURO (European Standard) es fundamental para elegir el punzón correcto que garantice la calidad y eficiencia de sus comprimidos. ¿Por qué es importante la elección del punzón correcto? – Calidad de los comprimidos:...

En los últimos años, los círculos de productividad han emergido como una poderosa herramienta en la industria farmacéutica, transformando la forma en que se abordan los desafíos de producción. Este modelo está redefiniendo los estándares de excelencia en la fabricación de medicamentos. ¿Qué implica realmente un círculo de productividad? Se trata de un espacio donde lo...

¿Por qué Granulación Vía Húmeda? Cuando la mezcla de polvos no posee buena compresibilidad y presenta problemas de fluidez, densidad u homogeneidad, el método de Granulación Vía Húmeda puede resultar una alternativabeneficiosa para su proceso de fabricación. El éxito de este método radica en alcanzar un End Pointde granuladoóptimo, con características como forma, tama...

La producción de tabletas enfrenta un problema recurrente conocido como “Twinning”, donde dos o más tabletas quedan pegadas. Esto ocurre cuando dos partículas de granulado quedan atrapadas en la matriz de la tableta y no se comprimen completamente, resultando en una tableta con dos capas superpuestas, también llamada “twin tablet” o “twinning”. Este contratiempo puede a...

En el ámbito de la industria farmacéutica, la producción de formas de dosificación oral se apoya en tres procesos fundamentales: la granulación húmeda, la granulación seca (mediante compactación por rodillo) y la mezcla directa. Estos procesos, más que simples etapas de fabricación, constituyen pilares fundamentales en la optimización de las características esenciales d...

La búsqueda de métodos de recubrimiento efectivos es una prioridad constante en la industria farmacéutica, ya que afecta directamente tanto la calidad como su eficacia. En este contexto, exploraremos las técnicas que impulsan la excelencia en el recubrimiento de tabletas, garantizando no solo una presentación atractiva sino también resultados terapéuticos superiores. ¿Q...

En el dinámico escenario de la industria farmacéutica, las empresas están experimentando transformaciones significativas en sus métodos operativos. A pesar de haber asumido tradicionalmente labores como inspección, verificación y control, se observa una marcada tendencia hacia la externalización, modificando la gestión de estos procesos esenciales. Con el fin de optimiz...

Entendemos que la erosión de bordes en las tabletas es una inquietud frecuente entre los fabricantes farmacéuticos. Por esta razón, hemos ideado soluciones efectivas para afrontar los desafíos más comunes que la industria enfrenta en este aspecto. Problemas comunes: 1. Bordes afilados que afectan la calidad visual y táctil. 2. Friabilidad alta del núcleo que afecta la r...

En la constante búsqueda de avances tecnológicos que impulsen la eficiencia y la calidad en la fabricación de productos farmacéuticos, nos encontramos con un aliado esencial: el Kompactor 200. En un mundo donde la precisión y la consistencia son imperativas, nuestro compactador de polvos a rodillo se erige como una solución integral destinada a revolucionar el proceso de...

Con el propósito de establecer un marco regulatorio esencial que garantice la integridad de la cadena de suministro en la industria de alimentos y medicamentos, protegiendo la salud y seguridad de los consumidores, la FDA ha desarrollado el 21 CFR Parte 11. ¿Qué es el 21 CFR Parte 11? Representa la normativa de la FDA (Food & Drug Administration) diseñada para asegurar l...

Al igual que en muchas otras disciplinas, el monitoreo y el uso de métricas es lo que permitirá avanzar en el camino de la eficiencia. Los indicadores de producción representan un elemento central para efectuar un seguimiento de la misma, conociendo el estado y evolución de cada uno de los procesos. Estas unidades de medición colaboran con el entendimiento de factores co...

En el ámbito de la manufactura, especialmente en industrias como la farmacéutica, alimentaria y química, contar con un EBR (Electronic Batch Record) resulta esencial para el cumplimiento normativo, el control de calidad, la reproductibilidad y la resolución de problemas. Batch Record es un software adicional que optimiza el registro de procesos de manera inteligente y e...

La producción de comprimidos farmacéuticos es un proceso complejo que requiere de una atención rigurosa para garantizar la calidad y eficacia de los productos. Desde la selección y preparación de las materias primas, pasando por la granulación, calibración y, finalmente, la compresión. Cada etapa de la producción es clave para asegurar que las tabletas cumplan con los es...

La demanda de medicamentos y tratamientos, así como los avances en la investigación y la tecnología, han llevado a una transformación radical en la forma en que se desarrollan, fabrican y distribuyen los productos. La tecnología ha desempeñado un papel fundamental en esta transformación, permitiendo a las compañías desarrollar productos más eficaces y seguros, así como m...

Experimentado un crecimiento sin precedentes en los últimos años, la industria nutracéutica se convirtió en un sector dinámico y en constante evolución. En este contexto, es fundamental comprender las tendencias, innovaciones y desafíos que definen su incesante ascenso. Convergencia de nutrición y salud La industria nutracéutica se encuentra en la intersección de la n...

En este artículo, explicaremos la importancia del proceso de mezcla de polvos en esta industria y su influencia en la calidad final de los alimentos que llegan a nuestras mesas. El proceso de mezcla de polvos es fundamental para asegurar la homogeneidad y consistencia del producto final. Esta etapa crucial se divide en varios aspectos clave: 1) Homogeneidad y consiste...

Entendiendo la necesidad de nuestros clientes en los procesos productivos, decidimos integrar a PAT Group una línea de punzones y matrices para comprimidoras, junto a otras herramientas personalizadas Tab Tooling. Producidos con acero de alto desempeño especialmente seleccionado, bordes prolijos, y cabezales diseñados científicamente para ayudar a proteger contra la lam...

La variación del peso de los comprimidos es un problema común que puede provocar defectos en la fabricación de tabletas. Controlar esta variable dentro de un rango ajustado contribuirá a mejorar la dureza y la friabilidad del comprimido. Revisar los siguientes puntos es elemental para dar inicio a la identificación y optimización del proceso: - Mantenimiento y recambio...

El uso de suplementos dietarios para mejorar la salud y calidad de vida es cada vez más común entre las personas alrededor del mundo. Desde PAT Group, hemos desarrollado una variedad de soluciones de producción que protegen el valor nutricional y la calidad de las formulaciones. ¿Quiénes utilizan nutracéuticos y por qué? La industria nutracéutica se dedica a abordar de...