¿Qué pruebas genéticas se pueden hacer para pacientes con cáncer de ovario con diferentes subtipos histológicos?

Detección de genes para ¿Qué pruebas genéticas se pueden realizar en pacientes con cáncer de ovario con diferentes subtipos histológicos?

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Según la clasificación de la OMS de 2020 de tumores reproductivos femeninos, el cáncer de ovario se divide en carcinoma seroso (SC), carcinoma mucinoso (MC), carcinoma endometrioide (EC) y carcinoma de células claras (CCC) [1]. La proporción de carcinoma seroso de alto grado (HGSC) es del 70 % al 80 %, en la que el carcinoma seroso de bajo grado (LGSC) es inferior al 5 %, EC es del 10 %, CCC es del 10 % y MC es del 3 %. . El carcinosarcoma y el carcinoma indiferenciado se consideran subtipos raros de cáncer de ovario. El componente epitelial suele ser HGSC, y el grado de malignidad es alto [2]. El cáncer de ovario epitelial (COE) tiene un sistema de clasificación de dos niveles. El cáncer de ovario tipo I incluye LGSC, carcinoma endometrioide de bajo grado (LGEC), CCC y MC, que representan el 25% del cáncer de ovario. Estos tumores suelen desarrollarse lentamente y tienden a ser genéticamente estables. Los genes implicados en las mutaciones incluyen KRAS, BRAF, etc. El 75 % de los cánceres de ovario pertenecen al tipo II, incluidos HGSC, carcinoma endometrioide de alto grado (HGEC), etc. inestabilidad y mutación TP53[3]. Debido a que la biología molecular y el pronóstico de los diferentes subtipos histológicos de cáncer de ovario son diferentes, los métodos de detección y tratamiento que deben realizarse también deben ser diferentes.